FAQ Avez-vous des questions? Nous pouvons y répondre.
Qu’est-ce que Bellafill®?
Bellafill® est un agent de comblement dermique à base de gel de collagène lisse qui contient de minuscules microsphères de PMM. Le gel de collagène de Bellafill® procure un volume et un soulèvement immédiats qui corrigent les rides. Une fois injectées, ces microsphères restent en place et créent une base qui offre un soutien structurel à la peau pour une apparence plus lisse.
Quelle est la durée de ces résultats?
L’efficacité et le taux de satisfaction des patients en ce qui concerne la correction des sillons nasogéniens avec Bellafill® ont été établis sur une période allant jusqu’à cinq ans.
De quoi se composent les microsphères de Bellafill®?
Les microsphères se composent de polyméthacrylate de méthyle (PMM), un matériau biocompatible qui est utilisé sans danger dans les implants et autres dispositifs médicaux depuis plus de 65 ans.
Comment fonctionne-t-il?
Le collagène de Bellafill® procure un volume et un soulèvement immédiats pour des résultats dont vous pourrez profiter dès que vous quittez la clinique. Au fil du temps, le collagène est réabsorbé tandis que les microsphères de PMM restent en place. Elles créent une base de soutien qui favorise le développement de votre propre collagène afin de donner à votre peau une apparence plus lisse à long terme.
Où et comment peut-on se procurer Bellafill®?
La seule façon de se procurer Bellafill® est par l’entremise d’un médecin. Utilisez notre outil Trouver un spécialiste pour trouver un spécialiste qualifié près de chez vous.
Est-ce que Bellafill® me convient?
Dans un essai clinique, Bellafill® a démontré son efficacité aussi bien chez les hommes que chez les femmes ainsi que les patients ayant divers types de peau.12 Si vous avez des antécédents d’allergies graves ou une allergie connue au collagène bovin, que vous êtes allergique à la lidocaïne, que vous présentez un trouble de la coagulation ou que vous êtes sujet à la formation de cicatrices épaisses ou excessives, informez-en votre médecin avant votre traitement.
Est-ce sans danger?
L’innocuité de Bellafill® a été démontrée sur cinq ans dans le cadre de l’étude prospective des agents de comblement dermique la plus vaste et la plus longue jamais réalisée.12 Bref, c’est sans danger!
Quand puis-je voir des résultats?
Bellafill® remplace le volume perdu sous le renfoncement de la peau de manière à créer une correction immédiate et durable.
Quel est le temps de repos requis?
Vous pouvez reprendre vos activités normales tout de suite. Cependant, vous pourriez éprouver une enflure, une rougeur, une douleur, des ecchymoses, des bosses, des démangeaisons et une décoloration temporaires de la zone traitée. Notez bien que ces symptômes sont généralement temporaires et disparaissent au bout d’un à sept jours.
Qui peut recevoir un traitement Bellafill®?
Pour être admissibles à Bellafill®, les patients doivent être âgés de 18 ans ou plus et passer le test cutané requis avant le traitement. Dans les études cliniques, Bellafill® a démontré son efficacité aussi bien chez les hommes que chez les femmes ayant divers types de peau. Si vous avez des antécédents d’allergies graves ou une allergie connue au collagène bovin, que vous êtes allergique à la lidocaïne, que vous présentez un trouble de la coagulation ou que vous êtes sujet à la formation de cicatrices épaisses ou excessives, informez-en votre médecin avant votre traitement. Pour connaître la liste complète des contre-indications, contactez votre médecin ou consultez notre Mode d’emploi.
Combien coûte Bellafill®?
Le coût de Bellafill® varie en fonction du nombre de seringues recommandées par votre médecin. Lors de votre consultation, votre médecin peut adapter un plan de traitement personnalisé selon votre budget et le temps dont vous disposez.
Depuis combien de temps Bellafill® est-il offert aux États-Unis et au Canada?
Bellafill® a été approuvé par Santé Canada en octobre 2006 pour traiter les sillons nasogéniens sous la marque ArteFill®.
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Informations de sécurité importantes
Bellafill® est approuvé par Santé Canada et est indiqué pour la correction des sillons nasogéniens. Les patients qui ont réagi positivement au test cutané facultatif de Bellafill, qui ont des antécédents d’allergies graves, qui ont des allergies au collagène bovin, qui sont allergiques à la lidocaïne, qui ont des troubles hémorragiques ou qui sont sujets à la formation de cicatrices épaisses ou excessives ne devraient pas recevoir le traitement Bellafill. L’innocuité de Bellafill pendant la grossesse, l’allaitement ou chez les patients de moins de 21 ans n’a pas été établie. À la suite d’un traitement avec Bellafill, vous pourriez remarquer une enflure, une rougeur, une douleur, des ecchymoses, des bosses, des démangeaisons et une décoloration temporaires sur la zone traitée. Ces effets secondaires sont généralement temporaires et disparaissent habituellement dans les sept jours suivant le traitement. Il est possible que des bosses, des protubérances ou des papules surviennent plus d’un mois après l’injection et qu’elles persistent. Parmi les effets secondaires moins courants, on retrouve des éruptions cutanées et des démangeaisons plus de 48 heures après le traitement, une enflure ou une rougeur persistante, des bosses ou des protubérances et de l’acné sur les zones traitées, ainsi qu’une sensibilité accrue de ces dernières. Des granulomes peuvent survenir et être traités par votre médecin, mais ils sont très rares. Assurez-vous d’appeler immédiatement votre fournisseur autorisé si vous remarquez des réactions cutanées inhabituelles autour de la zone traitée. L’étude postapprobation de cinq ans réalisée aux États-Unis et portant sur les sillons nasogéniens de 1 008 patients a établi l’innocuité à long terme de Bellafill pendant une période allant jusqu’à cinq ans.
Références
Gottfried Lemperle, et coll., ArteFill® Permanent Injectable for Soft Tissue Augmentation: I. Mechanism of Action and Injection Techniques, Aesthetic Plast Surg., juin 2010;34(3):264–72. 2. Bellafill® [Instructions d’utilisation]. San Diego, CA : Suneva Medical, Inc.; 2015 3. Jacob CI, Dover JS, Kaminer MS. Acne scarring: A classification system and review of treatment options. J Am Acad Dermatol; juillet 2001; 109-117. 4. Données archivées. Suneva Medical, Inc. 5. Haneke et coll. Polymethyl Methacrylate Microspheres in Collagen. Semin Cutan Med Surg 23:227-232, 2004. 6. Cohen et coll. Artecoll: A Long-Lasting Injectable Wrinkle Filler Material: Report of a Controlled, Randomized, Multicenter Clinical Trial of 251 Subjects. Plast. Reconstr. Surg. 114: 964,2004. 7. American Academy of Dermatology, http://www.aad.org/media-resources/stats-and-facts/conditions/acne#.Uc2hG_nvt8F. 8. Journal of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery, 2008, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1748681508003951. 9. Formula PR Independent Study, 2013. 10. Suneva Medical AAD Advisory Board, août 2015, données archivées. 11. Gardez à l’esprit que chaque patient est unique et que vos résultats peuvent varier. 12. Cohen et coll. Five-Year Safety and Satisfaction Study of PMMA-Collagen in the Correction of Nasolabial Folds. Dermatol Surg. décembre 2015;41 Suppl 1:S302-13. 13. Karnik et coll. A double-blind, randomized, controlled trial of suspended polymethylmethacrylate microspheres for the correction of atrophic facial acne scars. J Am Acad Dermatol. juillet 2014;71(1):77-83.