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Bellafill dans votre clinique

Bellafill® est approuvé par Santé Canada et est indiqué pour la correction des sillons nasogéniens. Les patients qui ont réagi positivement au test cutané facultatif de Bellafill, qui ont des antécédents d’allergies graves, qui ont des allergies au collagène bovin, qui sont allergiques à la lidocaïne, qui ont des troubles hémorragiques ou qui sont sujets à la formation de cicatrices épaisses ou excessives ne devraient pas recevoir le traitement Bellafill. L’innocuité de Bellafill pendant la grossesse, l’allaitement ou chez les patients de moins de 21 ans n’a pas été établie. À la suite d’un traitement avec Bellafill, vous pourriez remarquer une enflure, une rougeur, une douleur, des ecchymoses, des bosses, des démangeaisons et une décoloration temporaires sur la zone traitée. Ces effets secondaires sont généralement temporaires et disparaissent habituellement dans les sept jours suivant le traitement. Il est possible que des bosses, des protubérances ou des papules surviennent plus d’un mois après l’injection et qu’elles persistent. Parmi les effets secondaires moins courants, on retrouve des éruptions cutanées et des démangeaisons plus de 48 heures après le traitement, une enflure ou une rougeur persistante, des bosses ou des protubérances et de l’acné sur les zones traitées, ainsi qu’une sensibilité accrue de ces dernières. Des granulomes peuvent survenir et être traités par votre médecin, mais ils sont très rares. Assurez-vous d’appeler immédiatement votre fournisseur autorisé si vous remarquez des réactions cutanées inhabituelles autour de la zone traitée. L’étude postapprobation de cinq ans réalisée aux États-Unis et portant sur les sillons nasogéniens de 1 008 patients a établi l’innocuité à long terme de Bellafill pendant une période allant jusqu’à cinq ans.

Gottfried Lemperle, et coll., ArteFill® Permanent Injectable for Soft Tissue Augmentation: I. Mechanism of Action and Injection Techniques, Aesthetic Plast Surg., juin 2010;34(3):264–72. 2. Bellafill® [Instructions d’utilisation]. San Diego, CA : Suneva Medical, Inc.; 2015 3. Jacob CI, Dover JS, Kaminer MS. Acne scarring: A classification system and review of treatment options. J Am Acad Dermatol; juillet 2001; 109-117. 4. Données archivées. Suneva Medical, Inc. 5. Haneke et coll. Polymethyl Methacrylate Microspheres in Collagen. Semin Cutan Med Surg 23:227-232, 2004. 6. Cohen et coll. Artecoll: A Long-Lasting Injectable Wrinkle Filler Material: Report of a Controlled, Randomized, Multicenter Clinical Trial of 251 Subjects. Plast. Reconstr. Surg. 114: 964,2004. 7. American Academy of Dermatology, http://www.aad.org/media-resources/stats-and-facts/conditions/acne#.Uc2hG_nvt8F. 8. Journal of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery, 2008, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1748681508003951. 9. Formula PR Independent Study, 2013. 10. Suneva Medical AAD Advisory Board, août 2015, données archivées. 11. Gardez à l’esprit que chaque patient est unique et que vos résultats peuvent varier. 12. Cohen et coll. Five-Year Safety and Satisfaction Study of PMMA-Collagen in the Correction of Nasolabial Folds. Dermatol Surg. décembre 2015;41 Suppl 1:S302-13. 13. Karnik et coll. A double-blind, randomized, controlled trial of suspended polymethylmethacrylate microspheres for the correction of atrophic facial acne scars. J Am Acad Dermatol. juillet 2014;71(1):77-83.